Nachrichten

bioMérieux receives De Novo FDA Authorization for its BIOFIRE® Joint Infection (JI) Panel

04 Mai, 2022

Joint infections (“septic arthritis”) are serious infections involving either native  or prosthetic joints. They are medical emergencies which can occur at all ages, and can lead to functional joint impairment, long-lasting disability, and may even be life-threatening. The number of prosthetic...

z.B. 06/18/2024
z.B. 06/18/2024

bioMérieux announces CE-marking of VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1), a test for improved assessment of patients with mild traumatic brain injury

23 Oktober, 2023

Marcy-l’Étoile, France – October 13th, 2023 – bioMérieux, a world leader in the field of in vitro diagnostics, announces the CE-marking of VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1), a blood test to support assessment of patients with mild traumatic brain injury (mTBI), based on a unique combination of brain biomarkers: GFAP and UCH-L1*. This accurate and objective tool can help reduce the number of unnecessary head Computed Tomography (CT) scans performed for mTBI patients and to decrease Emergency Department (ED) overcrowding by predicting the absence of acute intracranial lesions (ICL) following a head trauma.

MAESTRIA™ - die von bioMérieux entwickelte neue Generation von Mikrobiologie-Middleware zur Optimierung von Laborabläufen und zur Verbesserung der Patientenversorgung

31 Januar, 2023

Marcy l'Étoile, Frankreich - 1. Februar 2023 - bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik, gibt den Startschuss für MAESTRIATM. Diese neue Generation von Middleware bietet ein zentrales Software-Tool für das Workflow-Management aller Routinetätigkeiten im Mikrobiologielabor.

bioMérieux gibt CE-Kennzeichnung des neusten Immunoassay-Systems der VIDAS®-Reihe bekannt: VIDAS® KUBE™

21 Dezember, 2022

Marcy-l'Étoile, Frankreich, 20. Dezember 2022 — bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik, gibt die CE-Kennzeichnung von VIDAS® KUBE™ bekannt, dem neusten automatisierten Immunoassay-System der renommierten VIDAS®-Reihe. Diese innovative Technologie unterstützt klinische Labore und die Lebensmittelindustrie mit Ergebnissen, die eine schnellere Patientenversorgung ermöglichen und zum Schutz der Verbraucher beitragen.

bioMérieux announces the CE marking of VIDAS® tests for Chikungunya virus diagnosis

13 Mai, 2022

Marcy-l'Étoile, France – May 13th 2022 – bioMérieux, a world leader in the field of in vitro diagnostics, announces the CE marking of its automated tests to diagnose Chikungunya virus (CHIKV) infection on immunoassay instruments of the VIDAS® range.

bioMérieux receives FDA 510(k) clearance for its VITEK® MS PRIME new MALDI-TOF mass spectrometry identification system

18 März, 2022

Marcy l’Etoile, France – March 18, 2022 — bioMérieux, a world leader in the field of in vitro diagnostics, announces that VITEK® MS PRIME, its new MALDI-TOF1 mass spectrometry identification system, has received 510(k) clearance from the U.S. Food and Drug Administration (FDA). This next generation system for routine microbial identification in minutes is now commercially available in countries that recognize CE-marking and in the United States.

bioMérieux molecular tests efficiently detect SARS-CoV-2 Omicron variant

02 Dezember, 2021

As the incidence of infections with the SARS-CoV-2 Omicron variant (B.1.1. 529) continues to rise, there is much concern about diagnostic tests ability to efficiently detect this multi-mutated form of the COVID-19 virus.

bioMérieux lanciert EPISEQ® SARS-COV-2, eine cloudbasierte Software-Anwendung zur epidemiologischen Überwachung von SARS-CoV-2-Varianten

28 Juni, 2021

Marcy l’Étoile, Frankreich – 24. Juni 2021 – bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen auf dem Gebiet der In-vitro-Diagnostik, führt EPISEQ® SARS-COV-2 ein, eine genomische Softwarelösung zur Unterstützung mikrobiologischer Labore bei der Identifizierung und Berichterstellung aus Sequenzier-Rohdaten bezüglich SARS-CoV-2-Varianten.

bioMérieux gibt die CE-Kennzeichnung des neuen MALDI-TOF Identifizierungssystems basierend auf Massenspektrometrie bekannt: VITEK® MS PRIME

30 April, 2021

Marcy l’Etoile, Frankreich – 30. April 2021 – bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen auf dem Gebiet der In-vitro-Diagnostik, gibt die CE-Kennzeichnung von VITEK® MS PRIME bekannt, der nächsten Generation des VITEK® MS MALDI- TOF1 Massenspektrometrie-Systems zur Routine-Identifizierung von Mikro- organismen innerhalb von Minuten.

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