bioMérieux, a world leader in the field of in vitro diagnostics, today releases its business review for the three months ended March 31, 2021.
Nachrichten
bioMérieux receives De Novo FDA Authorization for its BIOFIRE® Joint Infection (JI) Panel
04 Mai, 2022Joint infections (“septic arthritis”) are serious infections involving either native or prosthetic joints. They are medical emergencies which can occur at all ages, and can lead to functional joint impairment, long-lasting disability, and may even be life-threatening. The number of prosthetic...
bioMérieux – First-Quarter 2021 Business Review
27 April, 2021
bioMérieux announces the CE marking of 3 dengue immunoassays on VIDAS®
07 April, 2021
bioMérieux, a world leader in the field of in vitro diagnostics, announces the CE marking of its innovative and fully-automated assays to diagnose dengue infection: VIDAS® DENGUE NS1 Ag VIDAS® Anti-DENGUE IgM VIDAS® Anti-DENGUE IgG
bioMérieux gibt die CE-Kennzeichnung des TB IGRA®-Tests für VIDAS® bekannt
24 März, 2021
Marcy l’Etoile, Frankreich – 24. März 2021 – Heute am Welt-Tuberkulose (TB)-Tag gibt bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen auf dem Gebiet der Invitro-Diagnostik, die CE-Kennzeichnung seines innovativen und vollautomatisierten VIDAS® TB IGRA (Interferon-Gamma Release Assay)-Tests zur Diagnostik einer latenten TB-Infektion bekannt.
BIOFIRE® Respiratory Panel 2.1 (RP2.1) mit SARS-CoV-2 erhält De Novo-Zulassung der FDA
18 März, 2021
Marcy l'Étoile (Frankreich) - 18. März 2021 - bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik, gab heute bekannt, dass BioFire Diagnostics, seine auf den molekularbiologischen syndromischen Nachweis von Infektionskrankheiten spezialisierte Tochtergesellschaft, die De Novo-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für das BIOFIRE® 2.1 Respiratory Panel (RP2.1) erhalten hat.
bioMérieux – 2020 Financial Results
24 Februar, 2021
bioMérieux gibt die CE-Kennzeichnung des NEPHROCHECK® Tests auf VIDAS® bekannt
03 Februar, 2021
Marcy l'Etoile, Frankreich - 3. Februar 2021 - bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik, gab heute die CE-Kennzeichnung von NEPHROCHECK® bekannt, einem innovativen Test zum Nachweis von Tubulärem Stress bei Patienten mit dem Risiko für eine akute Nierenschädigung (ANS).
bioMérieux gibt die Erweiterung der CE Kennzeichnung seines molekularbiologischen diagnostischen Tests ARGENE® SARS-CoV-2 für Speichelproben bekannt.
17 November, 2020
Marcy l'Etoile, Frankreich - 16. November 2020 - bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik, hat die Erweiterung seiner ARGENE® Produktlinie für den Nachweis von SARS-CoV-2 bekannt gegeben. Neben naso-pharyngealen Abstrichen können jetzt auch Speichel und Oropharynx (Rachen-) Abstriche mit dem Singleplex SARS-CoV-2 R-GENE® Real-Time PCR-Test verwendet werden, um den Erreger von COVID-19 nachzuweisen. Diese Weiterentwicklung trägt zur Optimierung der Arbeitsabläufe im Labor bei.
First-Half 2020 Results
02 September, 2020