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CMV, HHV-6, HHV-7 und HHV-8 Viren sind für zahlreiche Infektionskrankheiten verantwortlich. Dies macht den Einsatz eines optimierten Tests für den Nachweis und das Monitoring von CMV, HHV-6, HHV-7 und HHV-8 Infektionen so wichtig. CMV HHV6,7,8 R-GENE® ist die ideale Lösung für einen schnellen und spezifischen Nachweis. Sie können eine Infektion noch vor dem Auftreten klinischer Symptome nachweisen und verbessern dadurch die Optionen für das Management; Sie können Patienten während der Behandlung testen, um den Therapieerfolg zu kontrollieren sowie nach der Behandlung, um einen möglichen Rückfall zu überwachen. Noch mehr Effizienz können Sie erzielen, wenn Sie mit der umfassenden R-GENE® Produktpalette zahlreiche Viren in einer Probe nachweisen oder mehrere Proben gleichzeitig auf ein Virus testen.
CMV HHV6,7,8 R-GENE® ist ein gebrauchsfertiger Kit für einen molekularbiologischen Nachweis. Dieser Test bestimmt die Viruslast von CMV und HHV-6 und ermöglicht darüber hinaus den Nachweis von HHV-7 und HHV-8 mittels Real-Time PCR nach Extraktion der Virus-DNA. Das Testprinzip beruht auf der Amplifikation und dem gleichzeitigen Nachweis spezifischer Regionen der CMV, HHV-6, HHV-7 und HHV-8 Genome mittels der 5’ Nuclease TaqMan Technologie.
Der CMV HHV6,7,8 R-GENE® Kit ist benutzerfreundlich. Einfach die extrahierte DNA zu dem gebrauchsfertigen PCR Master-Mix geben, die Reaktion auf dem entsprechenden Real-Time PCR Thermocycler starten und anschließend das in der Gebrauchsanweisung beschriebene optimierte Cycling Programm durchführen.
BIOMERIEUX, das blaue Logo, ARGENE®, R-GENE®, EASYMAG® und NUCLISENS® sind verwendete, angemeldete und/oder eingetragene Marken von bioMérieux, einer ihrer Niederlassungen oder eines ihrer Unternehmen.
Alle anderen Marken und Produktnamen sind Eigentum ihrer jeweiligen Besitzer.
Technische Spezifikationen - CMV HHV6,7,8 R-GENE® (69-100B) | |
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Testprinzip | Genomischer Nachweis von HHV-7 und HHV-8 |
Bestell-informationen | Referenz 69-100B: CMV HHV6,7,8 R-GENE® Nachweis- und Quantifizierungskit Ebenso erhältlich unter der Referenz 69-100: CMV HHV6,7,8 R-GENE® Nachweis und Quantifizierungskit KOMPLETT-Kit (enthält den Nachweis- und Quantifizierungskit (Ref. 69-100B) und den DNA Extraktionskit (Ref. 67-000)) Zusätzliche Reagenzien: 69-100R6: HHV6 Premix R-GENE® 69-100R7: HHV7 Premix R-GENE® 69-100R8: HHV8 Premix R-GENE® |
Technologie | Real-Time PCR / 5‘ Nuklease TaqMan Technologie |
Target-Gen | CMV: Gen, welches für das ppUL83 Protein kodiert HHV-6: U57 Gen HHV-7: U42 Gen HHV-8: ORF26 Gen |
Untersuchungs-material * | Vollblut, Plasma, Liquor, Fruchtwasser, Serum, Urin, Bronchiallavage (BAL), Biopsien |
Nachweisgrenze | CMV: LoD 95 %: 446 Kopien/ml Vollblutprobe HHV-6: LoD 95 %: 555 Kopien/ml Vollblutprobe |
Dynamischer Messbereich | CMV in Vollblutprobe: 9,43 log (Kp/ml) bis 2,63 log Kp/ml) CMV in Fruchtwasserprobe: 9,43 log (Kp/ml) bis 2,63 log Kp/ml) |
Im Kit enthaltene Kontrollen | Extraktions- + Inhibitionskontrolle, Sensitivitätskontrolle, Negativkontrolle |
Ergebnisse innerhalb von | 75 Minuten (nach dem Extraktionsschritt) |
Einheiten | Kopien/ml |
Anzahl Tests | 140 Tests |
Lagerungs-bedingungen | -18 °C/-22 °C für Referenz 69-100B (Nachweis- und Quanitifizierungskit) +2 °C/+8 °C für Ref. 67-000 (DNA Extraktionskit) |
Validierte Extraktions-plattform * manuelle und automatisierte Verfahren |
QIAamp DNA Blood Mini Kit QIAcube NucliSENS® easyMAG® MagNA Pure Compact MagNA Pure LC MagNA Pure 96 m2000sp VERSANT kPCR Molecular System SP QIAsymphony SP |
Validierte Amplifikations-plattform * | Life Technologies (Applied Biosystems) LightCycler 1.0 LightCycler 2.0 LightCycler 480 System II RotorGene VERSANT kPCR Molecular System AD DX Real-Time System CFX96 Stratagene / Agilent |
Status | Für die in vitro Diagnostik, CE Kennzeichnung in Europa: |
* bitte anfragen
What are CMV, HHV-6, HHV-7, HHV-8?
Cytomegalovirus (CMV), human herpesevirus-6 (HHV-6), human herpesevirus-7 (HHV-7) and human herpesevirus-8 (HHV-8) are viruses characterized by high seroprevalence (ranging from 50% to 100%, depending on the geographical region) that are responsible for a wide range of pathologies. The primary infection commonly occurs during young childhood. The viral dissemination in blood may lead to benign and rare clinical signs. CMV, HHV-6, HHV-7 and HHV-8 establish a lifelong dormant infection. However, the viruses often reactivate in the case of an immunosuppression.
Who is most at risk?
The severity of infection depends on the immune status of the host (e.g. AIDS patients and organ transplant patients are commonly known as fragile hosts). CMV is associated with neurological diseases and pneumopathy. In severe cases, it can lead to mortality in immunocompromised patients. HHV-6 and HH-7 are also very likely to be involved in opportunistic infections in immunocompromised patients. HHV-6 and HHV-7 most likely increase the secondary CMV infections through a process of cross reactivation. When primary infection occurs, HHV-6 is also suspected to be responsible for mononucleosic syndroma, lymphadenopathy and hepatitis. HHV-8 is associated with lymphoproliferative diseases such as Kaposi sarcoma, Castleman disease and some lymphomas.
What are the benefits of CMV, HHV-6, HHV-7, HHV-8 testing?
Real-Time PCR-based assays for CMV, HHV-6, HHV-7, HHV-8 enable rapid and specific detection prior to clinical symptoms to help improve outcomes – which is especially important for immunosuppressed patients. Testing helps keep track of the effectiveness of active treatment and can monitor for relapse after treatment.